Fexofénadine 91

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Affichage metabocard pour Fexofenadine (HMDB05030) Fexofénadine est un médicament antihistaminique utilisé dans le traitement du rhume des foins et les symptômes d'allergies similaires. Il a été développé en tant que successeur de et alternative à la terfénadine, un antihistaminique avec des contre-indications potentiellement mortelles. Fexofénadine, comme d'autres antihistaminiques de deuxième génération, ne pénètre pas facilement dans le cerveau du sang, et ainsi provoque moins de somnolence que les antagonistes des récepteurs de l'histamine de première génération; Le chlorhydrate de fexofénadine (noms de marque incluent Allegra et Telfast) est un médicament antihistaminique utilisé dans le traitement du rhume des foins et les symptômes d'allergies similaires. Il a été développé en tant que successeur de et alternative à la terfénadine, un antihistaminique avec des contre-indications potentiellement mortelles. Fexofénadine, comme d'autres antihistaminiques de deuxième génération, ne facilement pénètre pas dans le cerveau du sang, et ainsi provoque moins de somnolence que les antagonistes des récepteurs de l'histamine de première génération. Structure pour HMDB05030 (fexofénadine) Allegra Carboxyterfenadine Le chlorhydrate de fexofénadine Telfast Terfénadine métabolite acide carboxylate de terfénadine Poids moléculaire moyen Monoisotopique Poids Moléculaire Numéro de registre CAS Ce composé appartient à la classe de composés organiques connus comme diphénylméthanes. Ceux-ci sont des composés contenant un fragment de diphénylméthane, qui se compose d'un méthane dans lequel deux atomes d'hydrogène sont remplacés par deux groupes phényle. Diphenylmethane 2-phénylpropanoïque-acide phénylbutylamine phénylacétate phénylpropane aralkylamine pipéridine alcool tertiaire amine aliphatique tertiaire amine tertiaire alcool secondaire azacycle composé Organoheterocyclic ou des dérivés de l'acide monocarboxylique Acide carboxylique Dérivé d'acide carboxylique dérivé d'hydrocarbures alcool aromatique composé Organooxygen composé organo groupe Carbonyle Amine De l'alcool composé hétéromonocyclique aromatique composés aromatiques hétéromonocycliques Attendu mais non quantifiée Enzyme cofacteur Des déchets Cytoplasme Membrane (prédite à partir logP) pKa (Strongest Acidic) pKa (Strongest Basic) Hydrogène comte Acceptor Nombre de donneurs d'hydrogène Polar Surface Count Bond Rotatif 147,98 m 3 · mol -1 Nombre de sonneries Cytoplasme Membrane (prédite à partir logP) Attendu mais non quantifiée Attendu mais non quantifiée Adulte (> 18 ans) Prédite basée sur les qualités de la drogue 0-1 umol / mmol de créatinine Adulte (> 18 ans) Prédite basée sur les qualités de la drogue Troubles et maladies associées Associated OMIM ID DrugBank Métabolite ID Phénol Explorateur composé ID Phénol Explorateur Métabolite ID KEGG Composé ID Carr, Albert A .; Dolfini, Joseph E .; Wright, dérivés George J. pipéridine avec une action antihistaminique. Ger. Offen. (1980), 39 pp CODEN:. GWXXBX DE 3,007,498 19,801,023 CAN 94: 156758 AN 1981: 156758 Fiche de données de sécurité (FDS) Cvetkovic M, Leake B, Fromm MF, Wilkinson GR, Kim RB: OATP et transporteurs de P-glycoprotéine médiatisent l'absorption cellulaire et l'excrétion de la fexofénadine. Drug Metab Dispos. 1999 août; 27 (8): 866-71. [10421612] Tashiro M, Sakurada Y, Iwabuchi K, Mochizuki H, Kato M, Aoki M, Funaki Y, Itoh M, Iwata R, Wong DF, Yanai K: effets centraux de la fexofénadine et la cétirizine: mesure de la performance psychomotrice, somnolence subjective, et le cerveau histamine occupation H1-récepteur en utilisant la tomographie par émission de positons 11C-doxépine. J Clin Pharmacol. Aoû 2004; 44 (8): 890-900. [15286093] Simons FE, Silver NA, Gu X, Simons KJ: pharmacologie clinique de antihistaminiques H1 dans la peau. J Allergy Clin Immunol. 2002 novembre; 110 (5): 777-83. [12417888] Purohit A, Duvernelle C, Melac M, Pauli G, N Frossard: Vingt-quatre heures d'activité de la cétirizine et fexofénadine dans la peau. Ann Allergy Asthma Immunol. 2001 avril; 86 (4): 387-92. [11345280] Inoue T, Katoh N, Kishimoto S, Matsunaga K: Les effets inhibiteurs de la prednisolone orale et fexofénadine sur les réponses de la peau par des prick-tests avec l'histamine et le composé 48/80. J Dermatol Sci. 2002 décembre; 30 (3): 180-4. [12443840] enzymes Fonction générale: Impliqué dans l'activité monooxygénase fonction spécifique: cytochromes P450 sont un groupe de monooxygénases hème-thiolate. Dans les microsomes hépatiques, cette enzyme est impliquée dans une voie de transport d'électrons la NADPH-dépendante. Il effectue une série de réactions d'oxydation (par exemple la caféine 8-oxydation, l'oméprazole, le midazolam sulfoxydation 1'-hydroxylation et de midazolam 4-hydroxylation) de composés structurellement non apparentées, y compris des stéroïdes, des acides gras et des xénobiotiques. Agit comme un 1,8-cinéole 2-exo-monooxygénase. L'enzyme a également hydroxylates étoposide. Gene Nom: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 poids moléculaire: 57,255,585 Fonction générale: Impliqué dans la protéine G protéine de récepteur couplée voie de signalisation de fonction spécifique: Dans les tissus périphériques, la sous-classe H1 des récepteurs de l'histamine assure la médiation de la contraction des muscles lisses, l'augmentation de la perméabilité capillaire due à la contraction des veinules terminales, et la libération de catécholamines de la médullosurrénale , ainsi que la médiation de la neurotransmission dans le système nerveux central Gene Nom: HRH1 Uniprot ID: P35367 poids moléculaire: 55783,6 Ce projet est soutenu par les Instituts de recherche en santé (attribution n 111062), Alberta Innovates Canada - Solutions de santé. et par le Centre d'innovation métabolomique (TMIC). un centre de recherche et de base à l'échelle nationale, financé par qui prend en charge une large gamme de pointe métabolomique. TMIC est financé par Génome Alberta. Génome Colombie-Britannique. et Génome Canada. un organisme sans but lucratif qui dirige la stratégie de la génomique nationale du Canada avec 900 millions $ dans le financement du gouvernement fédéral.

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